中科院精密测量院研发全球首台肺部气体多核磁共振成像装备 无辐射“点亮肺部”破解诊断难题

中国科学院精密测量科学与技术创新研究院传来重磅成果，其超灵敏磁共振团队历经多年攻关，成功研发全球首台肺部气体多核磁共振成像装备，攻克肺部空腔磁共振成像“不可看”的行业难题。该装备实现无电离辐射下肺部微结构、通气及气血交换功能的定量检测，为我国近一亿慢阻肺患者及肺部疾病人群带来早期筛查与精准治疗评估的全新方案，标志着我国在临床多核磁共振成像仪器领域跻身国际领先行列。

肺部疾病诊断长期面临技术瓶颈，常规胸透、CT检测虽普及，但存在电离辐射风险，且无法定量评估肺部通气、气血交换等核心生理功能；临床常用的磁共振成像虽无辐射，却因肺部空腔内气体密度低、磁共振信号极弱，始终无法实现有效成像。这一困境导致肺部疾病早期诊断难度大、治疗评估缺乏精准依据，尤其对需长期随访的慢阻肺患者而言，辐射累积风险更成为突出隐患。

为破解这一难题，精密测量院团队聚焦三大核心技术方向持续突破，在气体磁共振信号增强领域，攻克超极化技术，大幅提升肺部气体的磁共振信号强度；在成像效率层面，研发超快肺部气体磁共振成像技术，确保成像速度与清晰度兼顾；在系统集成上，突破人体多核磁共振成像技术，实现从单核成像向多核成像的跨域拓展。最终研发的肺部气体多核磁共振成像系统，由“医用氙气体发生器（型号：verImaginVIP510）”与“人体多核磁共振成像系统（型号：uMR780(Xe)）”两大核心装置构成，彻底解决气体成像信号弱的关键问题，让肺部空腔影像从“不可看”变为“看得清”。

该装备的核心技术与资质均实现全球领先，“医用氙气体发生器”斩获全球首个同类医疗器械注册证；“人体多核磁共振成像系统”获批国家三类创新医疗器械，成为全球首台可用于气体成像的临床多核磁共振成像装备。更关键的是，装备创建包含三大类20余项指标的肺部生理评价体系，能无侵入、无辐射地完成肺部功能定量检测与可视化评估——这一突破填补了肺部功能磁共振诊断的技术空白，为慢阻肺、放射性肺损伤、肺癌等重大肺部疾病的早期筛查、病情监测及治疗效果评估提供了全新医学影像手段。

据悉，该项目为湖北省科技厅“尖刀”技术攻关项目，成果已在临床领域落地应用，中国人民解放军总医院、武汉大学中南医院、湖北省肿瘤医院等全国十余家三甲医院，均已采用该装备开展肺部疾病临床研究，累计为众多患者提供精准诊断服务，尤其在慢阻肺早期干预、肺癌术前评估等场景中展现出显著临床价值。

精密测量院团队表示，未来将进一步升级技术，研发可对更多原子核成像的新一代临床多核磁共振成像系统，持续巩固我国在科研仪器自主创新与临床多核磁共振成像技术领域的国际领先优势，为全球肺部疾病诊断与治疗贡献“中国方案”。

中科院精密测量院是我国精密测量领域的核心科研机构，长期聚焦磁共振成像、量子精密测量等前沿技术研发。该院以“解决重大科学技术问题，服务国家健康与产业需求”为使命，在临床医疗仪器自主化领域屡获突破，研发成果多次打破国外技术垄断，为我国高端医疗装备国产化、医疗健康事业高质量发展提供关键科技支撑。

通讯员 姜胜来